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我國生物源農(nóng)藥的登記和發(fā)展現(xiàn)狀

發(fā)布者:農(nóng)達(dá)生化發(fā)布時(shí)間:2019-06-05
摘要:在2017年11月1日實(shí)施的《農(nóng)藥登記資料要求》(以下簡稱《要求》)中,雖然沒有明確生物源農(nóng)藥或生物農(nóng)藥的定義,但按照來源將農(nóng)藥分為化學(xué)農(nóng)藥、生物化學(xué)農(nóng)藥、微生物農(nóng)藥、植物源農(nóng)藥

在2017年11月1日實(shí)施的《農(nóng)藥登記資料要求》(以下簡稱《要求》)中,雖然沒有明確生物源農(nóng)藥或生物農(nóng)藥的定義,但按照來源將農(nóng)藥分為化學(xué)農(nóng)藥、生物化學(xué)農(nóng)藥、微生物農(nóng)藥、植物源農(nóng)藥,其中后面3類屬于生物源農(nóng)藥。
農(nóng)用抗生素是通過微生物發(fā)酵生產(chǎn)的,雖然也屬于生物源農(nóng)藥,但在登記資料要求方面,除部分試驗(yàn)項(xiàng)目因產(chǎn)品特殊性質(zhì)無法提供外(可申請減免),其他基本等同于化學(xué)農(nóng)藥,目前世界上其他國家?guī)缀鯖]有將此作為生物農(nóng)藥對待。由于農(nóng)用抗生素很多品種如阿維菌素(abamectin)、井岡霉素(jingangmycin A)等在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中用量較大,國內(nèi)還有很多新品種如寧南霉素(ningnanmycin)、嘧啶核苷類抗菌素等,在某些場合也被當(dāng)作生物農(nóng)藥宣傳。因此,本文將生物化學(xué)農(nóng)藥、微生物農(nóng)藥、植物源農(nóng)藥、農(nóng)用抗生素4類暫歸為生物源農(nóng)藥類介紹。
 生物源農(nóng)藥登記情況
截止到2017年12月31日,除農(nóng)用抗生素外,已登記的生物源農(nóng)藥有效成分102個(gè),產(chǎn)品1,379個(gè),分別占農(nóng)藥總有效成分和總產(chǎn)品數(shù)量的15%和3.6%;如包括農(nóng)用抗生素有效成分115個(gè),產(chǎn)品3,764個(gè),分別占比為17%和9.8%。其中微生物農(nóng)藥有效成分?jǐn)?shù)量多,農(nóng)用抗生素產(chǎn)品數(shù)量多。
2017年登記17個(gè)新農(nóng)藥,其中生物源農(nóng)藥占新農(nóng)藥的59%,新生物農(nóng)藥數(shù)量首次超過新化學(xué)農(nóng)藥數(shù)量,說明生物農(nóng)藥正在快速發(fā)展,每年約以4%左右速度遞增。在我國登記的生物農(nóng)藥中還有美國的哈茨木霉菌(trichoderma harzianum)、d-檸檬烯(d-limonene)、澳大利亞的除蟲菊素(pyrethrins)、梨小性迷向素(oriental fruit mothsex pheromone)、荷蘭的誘蟲烯(muscalure)、德國的驅(qū)蚊酯(ethyl butylacetylaminopropionate,IR3535)、印度的印楝素(azadirachtin)等境外公司的產(chǎn)品。
  登記資料要求
新《要求》是按生物化學(xué)農(nóng)藥、微生物農(nóng)藥、植物源農(nóng)藥的原藥/母藥(一般資料、產(chǎn)品化學(xué)、毒理學(xué)、環(huán)境影響等)和制劑(一般資料、產(chǎn)品化學(xué)、毒理學(xué)、藥效、殘留環(huán)境影響等)登記的資料分類設(shè)定,并匯總生物農(nóng)藥登記資料的基本要求和關(guān)注點(diǎn)。具體文件和相關(guān)配套政策可見中國農(nóng)藥信息網(wǎng)(http://www.chinapesticide.org.cn/)。
新修訂《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》鼓勵(lì)和支持研制、生產(chǎn)、使用安全、高效、經(jīng)濟(jì)的農(nóng)藥,推進(jìn)農(nóng)藥風(fēng)險(xiǎn)評估,促進(jìn)農(nóng)藥產(chǎn)業(yè)升級;提高了農(nóng)藥登記和生產(chǎn)許可門檻,給生物農(nóng)藥登記相對寬松政策,為生物農(nóng)藥發(fā)展創(chuàng)造良好機(jī)遇。
 生物農(nóng)藥的標(biāo)準(zhǔn)制定
到目前,我國已制定生物農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)超過120個(gè),其中有60多項(xiàng)產(chǎn)品質(zhì)量和方法標(biāo)準(zhǔn);藥效有近30項(xiàng)評價(jià)、使用技術(shù)規(guī)程等標(biāo)準(zhǔn);毒理學(xué)有6項(xiàng)微生物毒理學(xué)試驗(yàn)準(zhǔn)則(NY/T 2186.1-6—2012);環(huán)境有新發(fā)布9項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn),即微生物農(nóng)藥環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)試驗(yàn)準(zhǔn)則(鳥類、蜜蜂、家蠶、魚類、溞類、藻類,NY/T 3152.1-6—2017)和微生物農(nóng)藥、土壤、水、植物葉面(NY/T 3278.1-3—2018);還有殘留14項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)。在《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中農(nóng)藥大殘留限量》GB 2763—2016中規(guī)定了阿維菌素(abamectin)、春雷霉素(kasugamycin)、多抗霉素B(polyoxin B)、多殺霉素(spinosad)、井岡霉素A(jingangmycin A)、寧南霉素(ningnanmycin)、除蟲菊素(pyrethrins)、苦參堿(matrine)、魚藤酮(rotenone)、復(fù)硝酚鈉(sodium nitrophenolate)等生物農(nóng)藥的每日大允許攝入量(ADI)和大允許殘留限量(MRL)。
總之,生物農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)已取得較大進(jìn)展,標(biāo)準(zhǔn)類別覆蓋多領(lǐng)域,對提高生物農(nóng)藥產(chǎn)品整體質(zhì)量,科學(xué)、規(guī)范生物農(nóng)藥登記管理政策和要求具有重要意義。但缺乏系統(tǒng)性,缺少規(guī)范檢測技術(shù)、質(zhì)量管理規(guī)范、評價(jià)準(zhǔn)則、安全使用和貯藏運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的通用標(biāo)準(zhǔn)。
目前,國際組織相關(guān)生物農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)有12個(gè),其中有5個(gè)FAO/WHO標(biāo)準(zhǔn)手冊——微生物殺幼蟲細(xì)菌TK/WP/WG/WT/SC規(guī)范(正在修訂為FAO/WHO第9節(jié)微生物農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)導(dǎo)則,其試用版計(jì)劃在2018年底前發(fā)布),產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)有5個(gè)WHO、2個(gè)FAO。在2018年FAO/WHO農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)聯(lián)席會議上,雖然枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)QST 713 TK/WP/SC的FAO/WHO未通過,但在2019年將會繼續(xù)討論此標(biāo)準(zhǔn),及我國提出的甜菜夜蛾核型多角體病毒(Spodoptera exigua nucleopolyhedrovirus)TK/SC的FAO標(biāo)準(zhǔn),由此看到國際生物農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)展,我國的生物農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)也在加速挺進(jìn)國際領(lǐng)域。
   衛(wèi)生用生物農(nóng)藥
   有效成分與產(chǎn)品
我國衛(wèi)生用農(nóng)藥已登記95個(gè)有效成分(截至2018.9.11),產(chǎn)品2,600多個(gè)(截至2018.6.20),其中原藥/母藥類占7.1%,生產(chǎn)企業(yè)700余家。根據(jù)農(nóng)辦農(nóng)函[2018]17號,自2019年3月26日起,禁止含氟蟲胺農(nóng)藥產(chǎn)品的銷售和使用。
按衛(wèi)生用農(nóng)藥結(jié)構(gòu)主要可分為7類,其中擬除蟲菊酯類有效成分占農(nóng)藥品種的42%(其產(chǎn)品占總產(chǎn)品的73%)、有機(jī)磷類占11%(產(chǎn)品占4%)、無機(jī)類占6%(產(chǎn)品占1%)、氨基甲酸酯類占4%(產(chǎn)品占4%)、微生物類占4%(產(chǎn)品占1%)、有機(jī)氯類占1%(產(chǎn)品占1%)、其他類(包括苯基吡唑類、煙堿類、苯甲酰脲類等)占27%(產(chǎn)品占16%)等。
衛(wèi)生用生物源農(nóng)藥有效成分占衛(wèi)生用有效成分的11.6%(截至2018.9.24),其產(chǎn)品占衛(wèi)生用產(chǎn)品的3.4%。
近年首次登記新衛(wèi)生生物源農(nóng)藥S-烯蟲酯(S-methoprene),是十二碳二烯酸酯主體構(gòu)架相似物,與昆蟲生長調(diào)節(jié)劑倍半萜烯類功能一致,屬于生物化學(xué)農(nóng)藥的昆蟲調(diào)節(jié)劑,防治蚊幼蟲,已取得95%原藥(WP20180181)和20%微囊懸浮劑(WP20180179)登記。該產(chǎn)品體現(xiàn)了生物農(nóng)藥“源于自然、高于自然、回歸自然”的特性,在美國已使用了50年,還有S-烯蟲炔酯(S-kinoprene)、S-烯蟲乙酯(S-hydroprene)、烯蟲硫酯(triprene)等“家族”系列產(chǎn)品。
登記新劑型有:5.6%防蚊揮散芯(桉油精/eucalyptol)屬于植物源農(nóng)藥(WP20180149)。
登記產(chǎn)品主要特點(diǎn)
   登記數(shù)量下降
近5年衛(wèi)生用農(nóng)藥登記量分別與當(dāng)年農(nóng)藥登記總量的年度累積和年度新增的比值分別由7.5%降至6.6%、8.7%降至4.2%,由此看到衛(wèi)生用農(nóng)藥產(chǎn)品登記數(shù)量在明顯下降。
這趨勢符合農(nóng)藥使用量零增長的要求,當(dāng)然也有可能受環(huán)保和農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)許可證的頒發(fā)等政策限制,導(dǎo)致企業(yè)轉(zhuǎn)行、兼并重組等。
 防蚊幼蟲產(chǎn)品偏少
防蚊幼蟲產(chǎn)品偏少、品種有限、發(fā)展緩慢,我國與國際情況相似,其產(chǎn)品僅占衛(wèi)生用農(nóng)藥總量的1.7%,防蚊幼蟲生物農(nóng)藥占衛(wèi)生用生物農(nóng)藥產(chǎn)品的25%。但這類產(chǎn)品將在推動病媒生物綜合防治“三部曲”(即清潔、殺幼、防蚊)中起到重要的先遣防蚊作用。
目前,已登記防蚊幼蟲的農(nóng)藥有8個(gè)有效成分:蘇云金桿菌以色列亞種占防蚊幼蟲產(chǎn)品的36%,球形芽孢桿菌占9%,吡丙醚占16%、醚菊酯占2%,吡蟲啉占2%、S-烯蟲酯占5%、倍硫磷占16%、雙硫磷占14%(美國已于2015年停止使用2個(gè)有機(jī)磷農(nóng)藥)。
劑型6種:顆粒劑GR(占防蚊幼蟲產(chǎn)品的39%)、懸浮劑SC(占26%)、可濕性粉劑WP(占19%)、微囊懸浮劑CS、水乳劑EW、粉劑DP。
 生物源農(nóng)藥的發(fā)展
生物源農(nóng)藥在我國已有悠久的歷史,我國是早應(yīng)用植物源農(nóng)藥防治作物病蟲害的國家之一,早在公元前10世紀(jì),就用莽草(狹葉茴香,芒草)、藜蘆等植物來防治病蟲害。1935年我國開始少量種植除蟲菊。21世紀(jì)初,其主產(chǎn)地除非洲肯尼亞、坦桑尼亞等,還有日本、澳大利亞,及江蘇、云南、臺灣等地。隨著我國的改革開放,新農(nóng)藥的引進(jìn)和工業(yè)化迅速發(fā)展,加上生物農(nóng)藥特性(藥效偏低等),其步伐顯得有些遲緩,但卻是綠色農(nóng)業(yè)發(fā)展的主力軍。正如沈寅初院士說“生物源化合物是農(nóng)藥活性前提化合物的寶庫”,其實(shí)除蟲菊素就是擬除蟲菊酯類農(nóng)藥的先導(dǎo)化合物。
由于我國實(shí)行農(nóng)藥登記管理起步較晚,30多年來,農(nóng)藥管理正由注重質(zhì)量和藥效向質(zhì)量與安全管理并重的方向轉(zhuǎn)變。中國農(nóng)藥還在發(fā)展階段,中國幾代人正在為此而奮斗,努力提高農(nóng)藥的登記、生產(chǎn)、使用和管理水平。
   差異和方向
   FAO/WHO生物農(nóng)藥登記指南
2017年,F(xiàn)AO/WHO聯(lián)合發(fā)布了《用于植物保護(hù)和公共衛(wèi)生的微生物、植物源和化學(xué)信息素類的生物農(nóng)藥登記指南》,用于取代1988年FAO出版的“生物農(nóng)藥的登記”。這是農(nóng)藥管理的國際行為守則,對規(guī)范我國生物農(nóng)藥登記資料要求具有重要參考價(jià)值和指導(dǎo)意義。
微生物農(nóng)藥通常產(chǎn)品技術(shù)規(guī)格是采用范圍而不是絕對數(shù)字表示,微生物含量可以g/kg或g/L(或%w/w)和菌落形成單位(CFU)或經(jīng)生物測試的生物效價(jià)表示。其存在相關(guān)次生化合物/代謝物(Relevant secondary compound,metabolite),被認(rèn)為類似于“關(guān)注組分”。新來源微生物如是Ⅰ級技術(shù)等同,就不需要Ⅱ級評估。要注意非本地MPCA物種的風(fēng)險(xiǎn)性可能會更高。
植物源農(nóng)藥是由植物中一種或多種成分組成復(fù)雜的混合物,為此提出“標(biāo)志性成分(或主導(dǎo)化合物)Leadcomponent concept”和“關(guān)注組分Component of concern”。植物源農(nóng)藥是通過加工自然植物原料獲得,受地理區(qū)域和氣候條件、植物的種植、儲存和加工及植物使用部位等影響。通常植物活性物質(zhì)不是分批生產(chǎn)的,故將“樣品”取代“批次”。植物特征范圍是母藥的“化學(xué)指紋”,其成分/規(guī)格、技術(shù)等同性成為產(chǎn)品質(zhì)量焦點(diǎn);對具有毒性植物需要采取降低危險(xiǎn)措施,避免或小化對人類健康的威脅;對殘留、環(huán)境和生態(tài)毒理學(xué)要求暴露量低于或接近自然暴露量;藥效要盡可能有效并始終如一地發(fā)揮作用。
通常化學(xué)信息素農(nóng)藥是合成天然等同物。該產(chǎn)品有可回收和不可回收揮散芯(dispensers)(在《農(nóng)藥劑型名稱及代碼》GB/T 19378—2017中,已制定“揮散芯”劑型)。當(dāng)該產(chǎn)品使用暴露水平和化學(xué)信息素的自然暴露水平相近時(shí)(相同途徑,暴露量在1個(gè)數(shù)量級),除描述該成分的鑒別、特點(diǎn)和分析方法外,不需要提供其他信息。自然暴露水平可用試驗(yàn)數(shù)據(jù)估算,然后將獲得實(shí)際參考值與其產(chǎn)品的用量比較。
如果原藥由異構(gòu)體構(gòu)成,則需要說明其各異構(gòu)體的比例。但不需要將技術(shù)參數(shù)設(shè)計(jì)成與天然化學(xué)信息素完全相同,因?yàn)楹笳呖梢宰兓S捎诋a(chǎn)品中需要使用活性物質(zhì)的量極少,通常只制備少量生產(chǎn)批次,有時(shí)只有其中一批可用。建議申請人盡可能多地提供數(shù)據(jù),包括實(shí)驗(yàn)室和中試生產(chǎn)中的數(shù)據(jù)。
化學(xué)信息素農(nóng)藥的田間藥效試驗(yàn)較為復(fù)雜,難以大規(guī)模重復(fù)。因此,盡可能多地提供有關(guān)靶標(biāo)生物學(xué)和化學(xué)信息素可能作用機(jī)制的信息是必要的。化學(xué)信息素農(nóng)藥用于植物保護(hù)產(chǎn)品或公共衛(wèi)生產(chǎn)品可完全控制、部分控制或輔助控制有害生物,藥效衡量標(biāo)準(zhǔn)通常不是對有害生物的致死劑量,而是對作物可收獲部分的損害的減少量。一般比常規(guī)化學(xué)農(nóng)藥預(yù)期效果具有更多的變化性。揮散技術(shù)可降低暴露水平和/或提高其有效性,是一種緩慢有效釋放及盡可能延長其效果的重要手段。
 美國生物農(nóng)藥管理
美國是世界上早實(shí)行農(nóng)藥登記管理制度的國家,1947年制定了《聯(lián)邦殺蟲劑、殺菌劑、殺鼠劑法》,首次提出農(nóng)藥要進(jìn)行登記,規(guī)定農(nóng)藥登記和標(biāo)簽要求,是農(nóng)藥管理嚴(yán)格和科學(xué)的國家之一,其登記框架和理念值得發(fā)展中國家參考借鑒,也是國際組織FAO/WHO文件資料的主要參考藍(lán)本。
美國生物農(nóng)藥登記起步早,1990年后進(jìn)入快速發(fā)展階段。2017年9月30日,美國公布已登記生物農(nóng)藥有效成分390個(gè),且品種多樣。其中生物化學(xué)農(nóng)藥在生物農(nóng)藥中的數(shù)量多(占52%),微生物農(nóng)藥占32.6%,其他類農(nóng)藥占5.9%。另外還有37個(gè)轉(zhuǎn)基因類農(nóng)藥(PIP)。
 其他國家的生物農(nóng)藥
國際上對生物農(nóng)藥的定義和登記政策沒有統(tǒng)一。對微生物和生化農(nóng)藥多數(shù)認(rèn)為屬于生物農(nóng)藥;對天敵和轉(zhuǎn)基因的共識不多,我國在新《要求》中已無天敵登記規(guī)定;農(nóng)用抗生素幾乎沒有認(rèn)同的,美國的游霉素natamycin和多抗霉素D鋅鹽polyoxin D zinc salt是歸屬于生物農(nóng)藥。有的國家還有無脊椎動物線蟲invertebratenematode等。
各國對植物源農(nóng)藥的認(rèn)知各異。由于植物源農(nóng)藥多是較復(fù)雜的化合物,從性質(zhì)到毒性等存在差異較大。美國生物農(nóng)藥定義后落筆是低風(fēng)險(xiǎn)農(nóng)藥,實(shí)際是把植物源農(nóng)藥分為2部分,對沒有直接毒殺作用低風(fēng)險(xiǎn)部分(如引誘和驅(qū)避劑等類,如揮發(fā)性精油等產(chǎn)品)列入生物農(nóng)藥即可進(jìn)入快速登記程序,有利推進(jìn)生物農(nóng)藥的發(fā)展;且不強(qiáng)調(diào)是種植還是合成,只要求結(jié)構(gòu)與天然相似、功能相同,可能也為節(jié)省資源、鼓勵(lì)工業(yè)化生產(chǎn);對其余部分則按常規(guī)農(nóng)藥登記(如除蟲菊素pyrethrin、魚藤酮rotenone、煙堿nicotine等),現(xiàn)匯總部分國家和組織的生物農(nóng)藥分類表(見表6),可看到他們的差異。
目前,美國、加拿大和墨西哥的生物農(nóng)藥使用量多,占世界總量的44%,見圖4。其中美洲占40%、歐洲20%、亞洲13%、大洋洲11%、拉丁美洲9%、非洲3%。
 展望挑戰(zhàn)
截至2015年底,我國生物農(nóng)藥企業(yè)占農(nóng)藥企業(yè)的近20%(不包括抗生素農(nóng)藥)。據(jù)統(tǒng)計(jì),我國生物農(nóng)藥年產(chǎn)量達(dá)到近30萬噸(包括原藥和制劑),約占農(nóng)藥產(chǎn)量的8%。2017年僅林業(yè)使用生物農(nóng)藥就有9,600多噸(不包括抗生素產(chǎn)品),比2016年增加了65.6%,其中生物化學(xué)農(nóng)藥占生物農(nóng)藥的64%。隨著環(huán)保和安全的需要,生物農(nóng)藥生產(chǎn)也將面臨嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)。
生物防治是綜合防治的重要措施之一,但生物農(nóng)藥防治覆蓋率才近10%,遠(yuǎn)低于發(fā)達(dá)國家20%~60%的水平。為此,要提高生物農(nóng)藥的生產(chǎn)能力和使用水平,延緩化學(xué)農(nóng)藥的抗藥性,優(yōu)化品種結(jié)構(gòu),提高施藥技術(shù),促進(jìn)生物農(nóng)藥快速發(fā)展。
目前,我國生物農(nóng)藥產(chǎn)業(yè)已有一定規(guī)模,但其登記、生產(chǎn)和使用的步伐還較緩慢。我國的農(nóng)藥管理還在成長,認(rèn)知和技術(shù)水平都要不斷錘煉和提高。溝通是好的橋梁。讓我國的生物農(nóng)藥早日邁進(jìn)世界領(lǐng)域。
小結(jié)
農(nóng)業(yè)農(nóng)村部提出農(nóng)藥使用量要達(dá)到零增長,倡導(dǎo)建立資源節(jié)約型和環(huán)境友好型的生態(tài)文明和綠色生產(chǎn)。這給生物農(nóng)藥創(chuàng)造了生存和發(fā)展空間,有利推動生物產(chǎn)業(yè)的前進(jìn)。在推進(jìn)病媒生物綜合防治的“清潔、殺幼、防蚊”三部曲中,生物農(nóng)藥將起到重要作用。
 在2017年11月1日實(shí)施的《農(nóng)藥登記資料要求》(以下簡稱《要求》)中,雖然沒有明確生物源農(nóng)藥或生物農(nóng)藥的定義,但按照來源將農(nóng)藥分為化學(xué)農(nóng)藥、生物化學(xué)農(nóng)藥、微生物農(nóng)藥、植物源農(nóng)藥,其中后面3類屬于生物源農(nóng)藥。
農(nóng)用抗生素是通過微生物發(fā)酵生產(chǎn)的,雖然也屬于生物源農(nóng)藥,但在登記資料要求方面,除部分試驗(yàn)項(xiàng)目因產(chǎn)品特殊性質(zhì)無法提供外(可申請減免),其他基本等同于化學(xué)農(nóng)藥,目前世界上其他國家?guī)缀鯖]有將此作為生物農(nóng)藥對待。由于農(nóng)用抗生素很多品種如阿維菌素(abamectin)、井岡霉素(jingangmycin A)等在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中用量較大,國內(nèi)還有很多新品種如寧南霉素(ningnanmycin)、嘧啶核苷類抗菌素等,在某些場合也被當(dāng)作生物農(nóng)藥宣傳。因此,本文將生物化學(xué)農(nóng)藥、微生物農(nóng)藥、植物源農(nóng)藥、農(nóng)用抗生素4類暫歸為生物源農(nóng)藥類介紹。
 生物源農(nóng)藥登記情況
截止到2017年12月31日,除農(nóng)用抗生素外,已登記的生物源農(nóng)藥有效成分102個(gè),產(chǎn)品1,379個(gè),分別占農(nóng)藥總有效成分和總產(chǎn)品數(shù)量的15%和3.6%;如包括農(nóng)用抗生素有效成分115個(gè),產(chǎn)品3,764個(gè),分別占比為17%和9.8%。其中微生物農(nóng)藥有效成分?jǐn)?shù)量多,農(nóng)用抗生素產(chǎn)品數(shù)量多。
2017年登記17個(gè)新農(nóng)藥,其中生物源農(nóng)藥占新農(nóng)藥的59%,新生物農(nóng)藥數(shù)量首次超過新化學(xué)農(nóng)藥數(shù)量,說明生物農(nóng)藥正在快速發(fā)展,每年約以4%左右速度遞增。在我國登記的生物農(nóng)藥中還有美國的哈茨木霉菌(trichoderma harzianum)、d-檸檬烯(d-limonene)、澳大利亞的除蟲菊素(pyrethrins)、梨小性迷向素(oriental fruit mothsex pheromone)、荷蘭的誘蟲烯(muscalure)、德國的驅(qū)蚊酯(ethyl butylacetylaminopropionate,IR3535)、印度的印楝素(azadirachtin)等境外公司的產(chǎn)品。
  登記資料要求
新《要求》是按生物化學(xué)農(nóng)藥、微生物農(nóng)藥、植物源農(nóng)藥的原藥/母藥(一般資料、產(chǎn)品化學(xué)、毒理學(xué)、環(huán)境影響等)和制劑(一般資料、產(chǎn)品化學(xué)、毒理學(xué)、藥效、殘留環(huán)境影響等)登記的資料分類設(shè)定,并匯總生物農(nóng)藥登記資料的基本要求和關(guān)注點(diǎn)。具體文件和相關(guān)配套政策可見中國農(nóng)藥信息網(wǎng)(http://www.chinapesticide.org.cn/)。
新修訂《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》鼓勵(lì)和支持研制、生產(chǎn)、使用安全、高效、經(jīng)濟(jì)的農(nóng)藥,推進(jìn)農(nóng)藥風(fēng)險(xiǎn)評估,促進(jìn)農(nóng)藥產(chǎn)業(yè)升級;提高了農(nóng)藥登記和生產(chǎn)許可門檻,給生物農(nóng)藥登記相對寬松政策,為生物農(nóng)藥發(fā)展創(chuàng)造良好機(jī)遇。
 生物農(nóng)藥的標(biāo)準(zhǔn)制定
到目前,我國已制定生物農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)超過120個(gè),其中有60多項(xiàng)產(chǎn)品質(zhì)量和方法標(biāo)準(zhǔn);藥效有近30項(xiàng)評價(jià)、使用技術(shù)規(guī)程等標(biāo)準(zhǔn);毒理學(xué)有6項(xiàng)微生物毒理學(xué)試驗(yàn)準(zhǔn)則(NY/T 2186.1-6—2012);環(huán)境有新發(fā)布9項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn),即微生物農(nóng)藥環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)試驗(yàn)準(zhǔn)則(鳥類、蜜蜂、家蠶、魚類、溞類、藻類,NY/T 3152.1-6—2017)和微生物農(nóng)藥、土壤、水、植物葉面(NY/T 3278.1-3—2018);還有殘留14項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)。在《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中農(nóng)藥大殘留限量》GB 2763—2016中規(guī)定了阿維菌素(abamectin)、春雷霉素(kasugamycin)、多抗霉素B(polyoxin B)、多殺霉素(spinosad)、井岡霉素A(jingangmycin A)、寧南霉素(ningnanmycin)、除蟲菊素(pyrethrins)、苦參堿(matrine)、魚藤酮(rotenone)、復(fù)硝酚鈉(sodium nitrophenolate)等生物農(nóng)藥的每日大允許攝入量(ADI)和大允許殘留限量(MRL)。
總之,生物農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)已取得較大進(jìn)展,標(biāo)準(zhǔn)類別覆蓋多領(lǐng)域,對提高生物農(nóng)藥產(chǎn)品整體質(zhì)量,科學(xué)、規(guī)范生物農(nóng)藥登記管理政策和要求具有重要意義。但缺乏系統(tǒng)性,缺少規(guī)范檢測技術(shù)、質(zhì)量管理規(guī)范、評價(jià)準(zhǔn)則、安全使用和貯藏運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的通用標(biāo)準(zhǔn)。
目前,國際組織相關(guān)生物農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)有12個(gè),其中有5個(gè)FAO/WHO標(biāo)準(zhǔn)手冊——微生物殺幼蟲細(xì)菌TK/WP/WG/WT/SC規(guī)范(正在修訂為FAO/WHO第9節(jié)微生物農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)導(dǎo)則,其試用版計(jì)劃在2018年底前發(fā)布),產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)有5個(gè)WHO、2個(gè)FAO。在2018年FAO/WHO農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)聯(lián)席會議上,雖然枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)QST 713 TK/WP/SC的FAO/WHO未通過,但在2019年將會繼續(xù)討論此標(biāo)準(zhǔn),及我國提出的甜菜夜蛾核型多角體病毒(Spodoptera exigua nucleopolyhedrovirus)TK/SC的FAO標(biāo)準(zhǔn),由此看到國際生物農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)展,我國的生物農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)也在加速挺進(jìn)國際領(lǐng)域。
   衛(wèi)生用生物農(nóng)藥
   有效成分與產(chǎn)品
我國衛(wèi)生用農(nóng)藥已登記95個(gè)有效成分(截至2018.9.11),產(chǎn)品2,600多個(gè)(截至2018.6.20),其中原藥/母藥類占7.1%,生產(chǎn)企業(yè)700余家。根據(jù)農(nóng)辦農(nóng)函[2018]17號,自2019年3月26日起,禁止含氟蟲胺農(nóng)藥產(chǎn)品的銷售和使用。
按衛(wèi)生用農(nóng)藥結(jié)構(gòu)主要可分為7類,其中擬除蟲菊酯類有效成分占農(nóng)藥品種的42%(其產(chǎn)品占總產(chǎn)品的73%)、有機(jī)磷類占11%(產(chǎn)品占4%)、無機(jī)類占6%(產(chǎn)品占1%)、氨基甲酸酯類占4%(產(chǎn)品占4%)、微生物類占4%(產(chǎn)品占1%)、有機(jī)氯類占1%(產(chǎn)品占1%)、其他類(包括苯基吡唑類、煙堿類、苯甲酰脲類等)占27%(產(chǎn)品占16%)等。
衛(wèi)生用生物源農(nóng)藥有效成分占衛(wèi)生用有效成分的11.6%(截至2018.9.24),其產(chǎn)品占衛(wèi)生用產(chǎn)品的3.4%。
近年首次登記新衛(wèi)生生物源農(nóng)藥S-烯蟲酯(S-methoprene),是十二碳二烯酸酯主體構(gòu)架相似物,與昆蟲生長調(diào)節(jié)劑倍半萜烯類功能一致,屬于生物化學(xué)農(nóng)藥的昆蟲調(diào)節(jié)劑,防治蚊幼蟲,已取得95%原藥(WP20180181)和20%微囊懸浮劑(WP20180179)登記。該產(chǎn)品體現(xiàn)了生物農(nóng)藥“源于自然、高于自然、回歸自然”的特性,在美國已使用了50年,還有S-烯蟲炔酯(S-kinoprene)、S-烯蟲乙酯(S-hydroprene)、烯蟲硫酯(triprene)等“家族”系列產(chǎn)品。
登記新劑型有:5.6%防蚊揮散芯(桉油精/eucalyptol)屬于植物源農(nóng)藥(WP20180149)。
登記產(chǎn)品主要特點(diǎn)
   登記數(shù)量下降
近5年衛(wèi)生用農(nóng)藥登記量分別與當(dāng)年農(nóng)藥登記總量的年度累積和年度新增的比值分別由7.5%降至6.6%、8.7%降至4.2%,由此看到衛(wèi)生用農(nóng)藥產(chǎn)品登記數(shù)量在明顯下降。
這趨勢符合農(nóng)藥使用量零增長的要求,當(dāng)然也有可能受環(huán)保和農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)許可證的頒發(fā)等政策限制,導(dǎo)致企業(yè)轉(zhuǎn)行、兼并重組等。
 防蚊幼蟲產(chǎn)品偏少
防蚊幼蟲產(chǎn)品偏少、品種有限、發(fā)展緩慢,我國與國際情況相似,其產(chǎn)品僅占衛(wèi)生用農(nóng)藥總量的1.7%,防蚊幼蟲生物農(nóng)藥占衛(wèi)生用生物農(nóng)藥產(chǎn)品的25%。但這類產(chǎn)品將在推動病媒生物綜合防治“三部曲”(即清潔、殺幼、防蚊)中起到重要的先遣防蚊作用。
目前,已登記防蚊幼蟲的農(nóng)藥有8個(gè)有效成分:蘇云金桿菌以色列亞種占防蚊幼蟲產(chǎn)品的36%,球形芽孢桿菌占9%,吡丙醚占16%、醚菊酯占2%,吡蟲啉占2%、S-烯蟲酯占5%、倍硫磷占16%、雙硫磷占14%(美國已于2015年停止使用2個(gè)有機(jī)磷農(nóng)藥)。
劑型6種:顆粒劑GR(占防蚊幼蟲產(chǎn)品的39%)、懸浮劑SC(占26%)、可濕性粉劑WP(占19%)、微囊懸浮劑CS、水乳劑EW、粉劑DP。
 生物源農(nóng)藥的發(fā)展
生物源農(nóng)藥在我國已有悠久的歷史,我國是早應(yīng)用植物源農(nóng)藥防治作物病蟲害的國家之一,早在公元前10世紀(jì),就用莽草(狹葉茴香,芒草)、藜蘆等植物來防治病蟲害。1935年我國開始少量種植除蟲菊。21世紀(jì)初,其主產(chǎn)地除非洲肯尼亞、坦桑尼亞等,還有日本、澳大利亞,及江蘇、云南、臺灣等地。隨著我國的改革開放,新農(nóng)藥的引進(jìn)和工業(yè)化迅速發(fā)展,加上生物農(nóng)藥特性(藥效偏低等),其步伐顯得有些遲緩,但卻是綠色農(nóng)業(yè)發(fā)展的主力軍。正如沈寅初院士說“生物源化合物是農(nóng)藥活性前提化合物的寶庫”,其實(shí)除蟲菊素就是擬除蟲菊酯類農(nóng)藥的先導(dǎo)化合物。
由于我國實(shí)行農(nóng)藥登記管理起步較晚,30多年來,農(nóng)藥管理正由注重質(zhì)量和藥效向質(zhì)量與安全管理并重的方向轉(zhuǎn)變。中國農(nóng)藥還在發(fā)展階段,中國幾代人正在為此而奮斗,努力提高農(nóng)藥的登記、生產(chǎn)、使用和管理水平。
   差異和方向
   FAO/WHO生物農(nóng)藥登記指南
2017年,F(xiàn)AO/WHO聯(lián)合發(fā)布了《用于植物保護(hù)和公共衛(wèi)生的微生物、植物源和化學(xué)信息素類的生物農(nóng)藥登記指南》,用于取代1988年FAO出版的“生物農(nóng)藥的登記”。這是農(nóng)藥管理的國際行為守則,對規(guī)范我國生物農(nóng)藥登記資料要求具有重要參考價(jià)值和指導(dǎo)意義。
微生物農(nóng)藥通常產(chǎn)品技術(shù)規(guī)格是采用范圍而不是絕對數(shù)字表示,微生物含量可以g/kg或g/L(或%w/w)和菌落形成單位(CFU)或經(jīng)生物測試的生物效價(jià)表示。其存在相關(guān)次生化合物/代謝物(Relevant secondary compound,metabolite),被認(rèn)為類似于“關(guān)注組分”。新來源微生物如是Ⅰ級技術(shù)等同,就不需要Ⅱ級評估。要注意非本地MPCA物種的風(fēng)險(xiǎn)性可能會更高。
植物源農(nóng)藥是由植物中一種或多種成分組成復(fù)雜的混合物,為此提出“標(biāo)志性成分(或主導(dǎo)化合物)Leadcomponent concept”和“關(guān)注組分Component of concern”。植物源農(nóng)藥是通過加工自然植物原料獲得,受地理區(qū)域和氣候條件、植物的種植、儲存和加工及植物使用部位等影響。通常植物活性物質(zhì)不是分批生產(chǎn)的,故將“樣品”取代“批次”。植物特征范圍是母藥的“化學(xué)指紋”,其成分/規(guī)格、技術(shù)等同性成為產(chǎn)品質(zhì)量焦點(diǎn);對具有毒性植物需要采取降低危險(xiǎn)措施,避免或小化對人類健康的威脅;對殘留、環(huán)境和生態(tài)毒理學(xué)要求暴露量低于或接近自然暴露量;藥效要盡可能有效并始終如一地發(fā)揮作用。
通常化學(xué)信息素農(nóng)藥是合成天然等同物。該產(chǎn)品有可回收和不可回收揮散芯(dispensers)(在《農(nóng)藥劑型名稱及代碼》GB/T 19378—2017中,已制定“揮散芯”劑型)。當(dāng)該產(chǎn)品使用暴露水平和化學(xué)信息素的自然暴露水平相近時(shí)(相同途徑,暴露量在1個(gè)數(shù)量級),除描述該成分的鑒別、特點(diǎn)和分析方法外,不需要提供其他信息。自然暴露水平可用試驗(yàn)數(shù)據(jù)估算,然后將獲得實(shí)際參考值與其產(chǎn)品的用量比較。
如果原藥由異構(gòu)體構(gòu)成,則需要說明其各異構(gòu)體的比例。但不需要將技術(shù)參數(shù)設(shè)計(jì)成與天然化學(xué)信息素完全相同,因?yàn)楹笳呖梢宰兓S捎诋a(chǎn)品中需要使用活性物質(zhì)的量極少,通常只制備少量生產(chǎn)批次,有時(shí)只有其中一批可用。建議申請人盡可能多地提供數(shù)據(jù),包括實(shí)驗(yàn)室和中試生產(chǎn)中的數(shù)據(jù)。
化學(xué)信息素農(nóng)藥的田間藥效試驗(yàn)較為復(fù)雜,難以大規(guī)模重復(fù)。因此,盡可能多地提供有關(guān)靶標(biāo)生物學(xué)和化學(xué)信息素可能作用機(jī)制的信息是必要的。化學(xué)信息素農(nóng)藥用于植物保護(hù)產(chǎn)品或公共衛(wèi)生產(chǎn)品可完全控制、部分控制或輔助控制有害生物,藥效衡量標(biāo)準(zhǔn)通常不是對有害生物的致死劑量,而是對作物可收獲部分的損害的減少量。一般比常規(guī)化學(xué)農(nóng)藥預(yù)期效果具有更多的變化性。揮散技術(shù)可降低暴露水平和/或提高其有效性,是一種緩慢有效釋放及盡可能延長其效果的重要手段。
 美國生物農(nóng)藥管理
美國是世界上早實(shí)行農(nóng)藥登記管理制度的國家,1947年制定了《聯(lián)邦殺蟲劑、殺菌劑、殺鼠劑法》,首次提出農(nóng)藥要進(jìn)行登記,規(guī)定農(nóng)藥登記和標(biāo)簽要求,是農(nóng)藥管理嚴(yán)格和科學(xué)的國家之一,其登記框架和理念值得發(fā)展中國家參考借鑒,也是國際組織FAO/WHO文件資料的主要參考藍(lán)本。
美國生物農(nóng)藥登記起步早,1990年后進(jìn)入快速發(fā)展階段。2017年9月30日,美國公布已登記生物農(nóng)藥有效成分390個(gè),且品種多樣。其中生物化學(xué)農(nóng)藥在生物農(nóng)藥中的數(shù)量多(占52%),微生物農(nóng)藥占32.6%,其他類農(nóng)藥占5.9%。另外還有37個(gè)轉(zhuǎn)基因類農(nóng)藥(PIP)。
 其他國家的生物農(nóng)藥
國際上對生物農(nóng)藥的定義和登記政策沒有統(tǒng)一。對微生物和生化農(nóng)藥多數(shù)認(rèn)為屬于生物農(nóng)藥;對天敵和轉(zhuǎn)基因的共識不多,我國在新《要求》中已無天敵登記規(guī)定;農(nóng)用抗生素幾乎沒有認(rèn)同的,美國的游霉素natamycin和多抗霉素D鋅鹽polyoxin D zinc salt是歸屬于生物農(nóng)藥。有的國家還有無脊椎動物線蟲invertebratenematode等。
各國對植物源農(nóng)藥的認(rèn)知各異。由于植物源農(nóng)藥多是較復(fù)雜的化合物,從性質(zhì)到毒性等存在差異較大。美國生物農(nóng)藥定義后落筆是低風(fēng)險(xiǎn)農(nóng)藥,實(shí)際是把植物源農(nóng)藥分為2部分,對沒有直接毒殺作用低風(fēng)險(xiǎn)部分(如引誘和驅(qū)避劑等類,如揮發(fā)性精油等產(chǎn)品)列入生物農(nóng)藥即可進(jìn)入快速登記程序,有利推進(jìn)生物農(nóng)藥的發(fā)展;且不強(qiáng)調(diào)是種植還是合成,只要求結(jié)構(gòu)與天然相似、功能相同,可能也為節(jié)省資源、鼓勵(lì)工業(yè)化生產(chǎn);對其余部分則按常規(guī)農(nóng)藥登記(如除蟲菊素pyrethrin、魚藤酮rotenone、煙堿nicotine等),現(xiàn)匯總部分國家和組織的生物農(nóng)藥分類表(見表6),可看到他們的差異。
目前,美國、加拿大和墨西哥的生物農(nóng)藥使用量多,占世界總量的44%,見圖4。其中美洲占40%、歐洲20%、亞洲13%、大洋洲11%、拉丁美洲9%、非洲3%。
 展望挑戰(zhàn)
截至2015年底,我國生物農(nóng)藥企業(yè)占農(nóng)藥企業(yè)的近20%(不包括抗生素農(nóng)藥)。據(jù)統(tǒng)計(jì),我國生物農(nóng)藥年產(chǎn)量達(dá)到近30萬噸(包括原藥和制劑),約占農(nóng)藥產(chǎn)量的8%。2017年僅林業(yè)使用生物農(nóng)藥就有9,600多噸(不包括抗生素產(chǎn)品),比2016年增加了65.6%,其中生物化學(xué)農(nóng)藥占生物農(nóng)藥的64%。隨著環(huán)保和安全的需要,生物農(nóng)藥生產(chǎn)也將面臨嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)。
生物防治是綜合防治的重要措施之一,但生物農(nóng)藥防治覆蓋率才近10%,遠(yuǎn)低于發(fā)達(dá)國家20%~60%的水平。為此,要提高生物農(nóng)藥的生產(chǎn)能力和使用水平,延緩化學(xué)農(nóng)藥的抗藥性,優(yōu)化品種結(jié)構(gòu),提高施藥技術(shù),促進(jìn)生物農(nóng)藥快速發(fā)展。
目前,我國生物農(nóng)藥產(chǎn)業(yè)已有一定規(guī)模,但其登記、生產(chǎn)和使用的步伐還較緩慢。我國的農(nóng)藥管理還在成長,認(rèn)知和技術(shù)水平都要不斷錘煉和提高。溝通是好的橋梁。讓我國的生物農(nóng)藥早日邁進(jìn)世界領(lǐng)域。
小結(jié)
農(nóng)業(yè)農(nóng)村部提出農(nóng)藥使用量要達(dá)到零增長,倡導(dǎo)建立資源節(jié)約型和環(huán)境友好型的生態(tài)文明和綠色生產(chǎn)。這給生物農(nóng)藥創(chuàng)造了生存和發(fā)展空間,有利推動生物產(chǎn)業(yè)的前進(jìn)。在推進(jìn)病媒生物綜合防治的“清潔、殺幼、防蚊”三部曲中,生物農(nóng)藥將起到重要作用。
 

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